制藥行業發展到今天，行業法規的要求在逐步提高，這就要求我們必須跟上步伐，使各項工作達到法規要求的標準，這對實驗室的管理提出了挑戰，同時也對LIMS平臺在制藥行業的應用提高了要求。
 

在沒有使用電子化實驗室管理系統的時期，基本上全部都靠人來書寫相關紙質記錄，來記錄所有實驗室的操作過程，這會產生很大數量的紙質記錄。在日常檢驗工作中，一些記錄和計劃需要專人來書寫和監督執行情況，當需要查詢這些記錄時，就會浪費大量時間和精力，降低工作效率，并有可能造成記錄的損毀或者遺失。
 

以做產品的穩定性考察為例，每年都需要至少一批合格產品做穩定性考察，一些有效期較長的產品的穩定性考察會逐年累加。每年的穩定性實施計劃需要耗費大量精力進行統計，還須有經驗的人復核，完成計劃后還需專人監督并執行，檢測完后還需對結果進行統計，繪畫趨勢圖進行分析，然后起草穩定性報告。
 

但在LIMS中，起草穩定性方案時，將穩定性考察的檢測時間點、每個時間點的檢測項目、每個時間點所需的樣品量、檢測方法、合格標準、每個樣品的包裝形式、每個樣品的信息、貯存條件等內容完善好。經過方案批準流程后，系統會自動按照設定好的時間點，提醒穩定性管理員取樣，并將樣品分發到系統中預設好的檢驗項目所在崗位。待檢驗完成后，由相應有權限的人對結果進行審核批準。有權限的人可以在系統中查看所有穩定性考察的完成情況，可以對一種物料不同批號、不同時間點的有數據的檢測項目進行趨勢對比分析。系統還支持對穩定性進行階段性評估，可以評估一段時間內的樣品穩定性趨勢。待穩定性考察全部完成后，系統中事先維護好的報告模板可以抓取需要的內容，直接形成穩定性報告，節省大量統計和分析工作的時間。
 

LIMS平臺的優點在于把很多零碎的信息統合到一起，將相對固定的業務內容形成系統的預設模板和流程，將在實際工作中耗費大量時間精力的統計和提醒工作交由系統完成，方便實驗室人員查看和操作各項所需內容，可以極大的提高工作效率，對實驗室管理提供極大的便利。
 

因其實用性和高效性，LIMS平臺在制藥行業中為眾多實驗室所用，想了解更多關于LIMS的相關資訊就關注譜標軟件吧，我們定期為您推送行業新資訊~