LIMS最早出現(xiàn)在國內一般都是石油、石化、制藥等一些制造行業(yè)的實驗室，而第三方實驗室實施出現(xiàn)較早的屬藥檢行業(yè)，上海、廣州、北京、大連等藥檢所先后實施了LIMS系統(tǒng)，并已投入正式運行。而其他行業(yè)的第三方實驗室也正積極的進行考察、調研。實施LIMS系統(tǒng)成為了第三方實驗室的首要任務及必須要解決的問題。
據了解，我國實施的LIMS系統(tǒng)有很多為國外廠家的LIMS系統(tǒng)，業(yè)內普遍認為國外的LIMS系統(tǒng)更能滿足實驗室管理的規(guī)范，更符合國際的要求。也正是國外LIMS系統(tǒng)的進入，又給我們帶來一些新的問題。
實施lims系統(tǒng)所出現(xiàn)的幾個問題
lims系統(tǒng)的核心就是檢驗流程控制、質量控制、數據跟蹤溯源。
lims系統(tǒng)的這幾個核心問題在于以下三點：
一、檢驗流程控制方面的問題
隨著我國第三方實驗室的業(yè)務范圍的不斷擴大，檢驗類型也是越來越雜。比如藥檢行業(yè)除了檢驗藥品以外還同時檢驗食品、醫(yī)療器械等品種。而它們的檢驗流程、檢驗方法、檢驗依據又完全不同。這時lims系統(tǒng)就出現(xiàn)了問題，尤其是國外的lims系統(tǒng)，它嚴格執(zhí)行實驗室的規(guī)范。這就在靈活性上帶來了問題，當業(yè)務范圍不斷擴大的情況下，lims系統(tǒng)就不能滿足業(yè)務的需求了，而lims系統(tǒng)的規(guī)范、代碼都是國外制定和開發(fā)的，我們又無權進行修改。問題就隨之而來，投入了巨額資金卻帶來了應用的回報，這時它就成了雞肋，食之無味、棄之可惜。
二、質量控制的認可/認證的準則問題
我國實驗室質量控制主要都是遵從實驗室認可、認證的準則。有的實驗室根據認可/認證的準則，結合自己的情況，各種制定了不同的質量控制程序，而沒有統(tǒng)一的規(guī)范性。國外lims系統(tǒng)遵循的準則和我們有所不同，這就與實驗室認可/認證的準則出現(xiàn)了偏離。不適合我們實驗室的長期發(fā)展。
三、數據的跟蹤溯源問題
對于實驗室而言，數據的跟蹤溯源是實驗室的重中之重。只有有效的數據跟蹤溯源才能保證檢測數據的科學性、有效性和公正性。LIMS系統(tǒng)這個方面有著很強大的功能，可以對每一個數據操作進行跟蹤，并且具有很強大的儀器接口功能，可以直接從儀器數據接口直接讀出數據然后直接進入到lims系統(tǒng)中。這樣有效的減少了人為操作帶來的誤差和人為干擾的因素。所以數據保存保存，更新很重要，國外的lims系統(tǒng)服務遠遠沒有國內的及時，一旦出現(xiàn)問題無法及時解決，容易造成數據丟失。國內的lims系統(tǒng)團隊支持比較及時解決并糾正數據的相關問題。
無論怎么選擇，選擇合適自己實驗室的才是最好的lims系統(tǒng)，國內的lims系統(tǒng)現(xiàn)在已經非常成熟，技術也提高了，完全能滿足實驗室需求，不是國外的lims系統(tǒng)才好用，千萬別誤入“國外的月亮比國內圓”的錯誤感覺。
